Esistono molti produttori di sistemi H₂ e HHO, il 95% dei quali proviene dalla Cina, sebbene alcuni negozi di MLM e di filtri per acqua e aria li commercializzino come prodotti europei. Fondamentale è che questi sistemi siano dotati di documentazione di prova verificabile, conformi agli standard medici DIN ISO QM 13485 e dotati di marcatura DoC e CE autentica. A livello mondiale, solo un produttore ha ricevuto l'approvazione per i suoi prodotti come dispositivi medici di Classe III (attualmente in Asia, l'approvazione UE è in attesa). L'approvazione MRD UE è prevista per l'inizio del 2026. Per motivi di sicurezza e in quanto sistema più affidabile e sostenibile attualmente disponibile al mondo, consigliamo questo produttore: Asclepius Meditec.

Differenze

H2 - Sistemi HHO e Asclepio

Quasi tutti i sistemi offerti sono dotati di un'unità di elettrolisi PEM/SPE. Scopri qui perché la differenza è così significativa:


I vari sistemi per produrre H2, HHO (idrogeno-ossigeno) o gas di Brown

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AMS H-03

Questo dispositivo al plasma d'acqua è l'unico sistema di livello medicale (attualmente approvato come Classe III in Cina e la cui approvazione è prevista nell'UE e negli Stati Uniti a partire dall'inizio del 2026) che non utilizza né PEM né soluzioni alcaline, ma impiega invece un processo brevettato che genera idrogeno utilizzando il plasma d'acqua (gas di Brown). Ciò si traduce in un livello di efficienza che combina i vantaggi della tecnologia dell'idrogeno PEM con quelli dell'elettrolisi convenzionale del gas di Brown in un modo mai raggiunto prima. Gli utenti possono percepire la differenza.

Altre tecniche con confronto

Le immagini seguenti sono solo esempi e non forniscono alcuna informazione sulla qualità e sul contenuto.

Dispositivo di idrogeno e ossigeno

Questo dispositivo utilizza l'elettrolisi PEM ed è dotato di una membrana DuPont, il cui utilizzo per scopi medici è stato vietato da DuPont. Il rischio di avvelenamento da fluoruro di ammonio non può essere escluso in caso di utilizzo improprio. Inoltre, questa membrana in PE, che contiene PFAS, non sarà più consentita nell'UE a partire dal 2026. Gli Stati membri dell'UE devono ora occuparsi dell'attuazione di questo divieto.

Conversione delle attrezzature di saldatura

Questo è un esempio di saldatrice commercializzata come dispositivo medico da alcuni "produttori artigianali". Vedi l'elettrolisi a gas di Brown. Pericolo di esplosioni e ustioni chimiche.

Etichettatura errata di un apparecchio a gas Browns

Alcuni fornitori etichettano un sistema idrogeno-ossigeno che utilizza la tecnologia PEM come "gas di Brown". Il gas di Brown non può essere prodotto con la tecnologia PEM. Vedi "Il Libro della Conoscenza".